Expériences avec les
biosimilaires?
Les biosimilaires sont autorisés par l’autorité suisse d’autorisation et de surveillance des produits thérapeutiques (Swissmedic). Elle confirme que les biosimilaires sont comparables au médicament de référence en termes d’effet, d’innocuité et de qualité.
Mais vous vous posez peut-être aussi la même question:
En Suisse, le premier biosimlaire a été autorisé en 2009.
Les expériences avec les biosimilaires s’étendent donc sur plus
d’une décennie.
LE SAVIEZ-VOUS?
Actuellement, le marché suisse compte plus de 40+ biosimilaires.
La proportion de biosimilaires augmente donc constamment. Cette hausse dépend néanmoins du principe actif et du domaine d’utilisation du biosimilaire.
En 2023, la proportion de biosimilaires sur le marché suisse était de
* Proportion des biosimilaires à des doses quotidiennes définies pour des principes actifs propres à un usage dans des biosimilaires
Bon nombre de pays européens misent d’ores et déjà principalement
sur les biosimilaires.
LE SAVIEZ-VOUS?
La proportion de biosimilaires dans le domaine des maladies inflammatoires chroniques et des cancers dans des pays comme l'Allemagne, la France, les Pays-Bas, la Belgique et le Royaume-Uni se situe entre
60 % et 90 %
Dans certains pays d’Europe, ils sont même plus souvent utilisés que le médicament biologique d’origine.
Le recours aux biosimilaires depuis de nombreuses années permet donc de disposer d’une vaste expérience pratique.
